乡村夫妇花百万为女儿治病,一家三口贯穿4年在病院过年节

“妈妈,我太难受了。黄梓涵今年7岁,这个可爱的小女孩不幸患上了严重的血液病。4年来,由于长期吃激素药,小梓涵体重增加,皮肤发黑,本该有着快乐童年的孩子每天都在忍受着病痛带来的折磨。

2016年,3岁的小梓涵突然无端高烧、流鼻血,这种状况一直持续了好多天。妈妈罗小玲带着孩子去医院,经检查,小梓涵被确诊为重型再生障碍性贫血。“不做骨髓移植,孩子就会没命。

医生告诉夫妻俩由于孩子的病情属于重度再生障碍性贫血,必须尽快做骨髓移植手术。

小梓涵出生在安徽芜湖的一个普通的农村家庭,几十年来家里不幸的事一件接一件。奶奶在24年前因为白血病不幸去世,爷爷早年在上海打工,遭遇煤气中毒后落下后遗症导致精神障碍,现在生活不能自理,小梓涵的叔叔因为车祸不幸去世,妈妈罗小玲在结婚前也做了心脏手术。

图为小梓涵和爸爸妈妈在医院。

为了救孩子的命,2016年12月,小梓涵的爸爸黄金虎东拼西凑,向亲戚朋友借钱给小梓涵做了骨髓移植。夫妻俩本以为做完骨髓移植手术,女儿的病就可以康复了,可万万没想到移植后的小梓涵出现多次溶血,各种严重的排异也接踵而来。

小梓涵骨髓移植后的各种排异给她带来了巨大的痛苦,孩子经常恶心、胃痛,浑身难受。疼到无法忍受时她会对爸爸妈妈说:“快抱抱我,我撑不住了。看着可怜的孩子,黄金虎夫妻俩心如刀割。

“孩子刚撑过了2次严重的肝排异,现在又发生了肾排异。妈妈罗小玲说,现在女儿的肾脏、胆囊、胰腺等器官都发生了排异,由于排异严重,她的双肾弥漫性病变,胆囊和右肾都开始萎缩。医生说,器官排异是比较严重的,稍有不慎就会有生命危险。

2020年5月,医生说小梓涵体内的血浆有各种毒素,必须要做血浆置换,孩子又做了三次血浆置换,换了3000毫升血浆。夜深人静的时候,黄金虎会坐在病房外的楼梯上透透气,他看着手机里女儿生病前的照片偷偷流泪。

为了给女儿治病,夫妻俩带着孩子跑遍了全国各大医院,把家里值钱的东西全卖完了。

黄金虎一边照顾孩子一边在医院打零工,一个月最多能挣3000多元,如果小梓涵病情严重就需要夫妻俩一起照顾孩子。黄金虎夫妻俩一直努力给孩子看病,已经咬牙坚持了4年,一路走来,各种心酸求医的历程早已让这个普通农村家庭陷入绝境。妈妈罗小玲说,家里目前已经花费130多万元,负债60多万元。

医生说这种病治愈率还是比较高的,小梓涵出现的排异只能一步步进行控制。现在孩子每个月吃的各种抗排异和抗真菌的药物就有好几种,一个月至少要花费2万元左右。。

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